Mat der Diversifikatioun vun Drogentypen an der Verbesserung vum Gesondheetsbewosstsinn vun de Leit, goufen d'Industriereguléierungspolitike kontinuéierlech verstäerkt, an d'Ufuerderunge fir d'Drogenverpackung sinn ëmmer méi héich ginn.Ënnert de ville Verpackungsmaterialien sinn Plastik am meeschte verbreet, a ginn haaptsächlech an Medizinfläschen veraarbecht fir Medikamenter ze späicheren.Wéi eng Aspekter beinhalt d'Qualitéitsinspektioun vu Medizinfläschen?

Gemeinsam Material firMedezin Fläschenenthalen Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Polyester (PET), etc.. Laut verschiddene Materialien kënnen d'Veraarbechtungsmethoden Extrusiounsblasen, Injektiounsblasen, Injektiounsformen, Injektiounsstreckenblosen, etc.. Verschidde pharmazeutesch Doséierungsformen entspriechen ënnerschiddlech Zorte vu Qualitéitsnormen fir Medizinfläschen.Zum Beispill enthalen d'Qualitéitsnormen fir Polyethylenfläschen "Quality Standards for Oral Liquid Pharmaceutical HDPE Bottles" fir flësseg Medikamenter, an "Oral Solid Medicines for Oral Medicines" fir zolidd Medikamenter.Qualitéitsstandard fir High Density Polyethylene Fläschen.

Fir ze beurteelen ob d'Qualitéit vun derMedezin Fläschass qualifizéiert, et muss eng Rei vun Tester Passe.Ënnert de Qualitéitsnormen vu verschiddeneMedezin Fläschen, déi allgemeng Testartikelen enthalen: Erscheinung, Iwwerreschter op der Zündung, Waasserdamptransmissionsrate, gesättigte Feuchtigkeitsabsorptiounsquote vum Trocknungsmëttel, Trocknung Kuerzfristeg Feuchtigkeitsabsorptiounsquote, Anti-Drop-Leeschtung, Feuchtigkeitgehalt vu Pappe, Entfärbungstest, Leachbar Test (einfach Oxiden, Schwéiermetaller, Net-flüchteg), Mikrobialgrenz, anormal Toxizitéit, asw.

Et ass derwäert ze bemierken datt obwuel Medizinfläschen entspriechend Qualitéitsnormen hunn, pharmazeutesch Firmen sollten d'Verpackungsproben weider testen no de Charakteristike vun de Medikamenter wann Dir Verpackungen auswielt fir eng gutt Kompatibilitéit tëscht Medikamenter a Verpackungen ze garantéieren.